icon_gotop
18+
autorisation
Войти | Регистрация
Мариэльское время
13:01
Суббота, 23 Августа
Рекламный баннер 990x90px top

Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии

18:00 04.08.2025 16+
Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии

Весь месяц активно распространяется информация о заболевании, его типах, симптоматике, способах лечения, о практике применения различных видов терапии.

Что такое СМА? Это наследственное заболевание, при котором из-за нарушения работы гена SMN1 мышцы постепенно слабнут и атрофируются. Без своевременного лечения это может привести к инвалидности или даже летальному исходу.

Фонд «Круг добра», созданный по указу Президента России в 2021 году, оказывает системную поддержку детям с этим диагнозом. На сегодняшний день помощь фонда одобрена для 1682 пациентов с СМА. Особое внимание уделяется обеспечению детей современными препаратами – 350 пациентов уже получили инновационную генную терапию препаратом «Золгенсма». Благодаря Фонду в России всем детям со СМА по назначению врачей доступны все три существующих в мире препарата патогенетической терапии СМА.
627

Оставить сообщение: